鼓励他人参与研究

莫里斯在亚特兰大的家里。


认识莫里斯·海斯的人都知道他热衷于科学、医疗和预防。这是他个人的事。

三十年来,他一直在亚特兰大做核磁共振技术员,几乎每天都能看到来自各行各业、各个年龄段、各个种族的人,他们在那里的原因只有一个。他们病了。作为一个富有同情心的人,他不禁想知道:

莫里斯说:“为什么我们不能做更多的工作来找出如何预防这种情况呢?”。

当然,生活方式也起着作用,他说。

“我是预防医学的大力支持者,”他说,“有些事情可以通过节食和锻炼来解决。”

但这还不是全部。

莫里斯说,保持健康的一部分还包括了解自己患疾病的风险。尽早知道这一点会让你有时间找出“预测即将发生的事情并制定计划的最佳方式”。

他说,这就是科学和研究的用武之地。他相信基因研究为找到疾病的原因和治疗方法提供了希望。这就是吸引他来23andMe的原因,也让他更多地了解了自己的祖先,特别是他与非洲的遗传联系。

已经有很多基因研究让人兴奋了。而关注其中一些发展的莫里斯可以看到其潜力。但他也知道,这些突破并不会让所有人受益,特别是如果你是黑人。这在一定程度上是因为大多数基因健康研究都是在欧洲后裔中进行的。

莫里斯说:“因此,当研究进行时,这些研究中的大多数并不包括黑人。”。“这意味着数据根本不存在。”

具有讽刺意味的是,黑人社区中的人往往受到某些疾病的打击最严重。然而,他们在这些疾病的研究中往往没有很好的代表性。因此,当然,这是个人问题。莫里斯的家人都患有心脏病、肺病和癌症。最近,他有两个近亲死于新冠病毒相关疾病。

这就是他参与研究的原因,不仅仅是通过23andMe和它的基因组研究中的黑色表征这项研究的目的是了解遗传变异与疾病之间的生物学联系,但也包括美国国立卫生研究院的所有人学习

“我知道没有太多我的他说。“没有多少50多岁的黑人男性愿意报名接受DNA检查,因为他们太担心DNA会被用在一个不好的地方。”

这是有原因的。这是有历史的。在一些人的脑海中仍然清晰的是臭名昭著的塔斯基吉梅毒研究在这项长达40年的研究中,患有梅毒的非裔美国男性没有得到治疗,因此研究人员可以观察疾病的进展。

莫里斯说:“当你说‘研究’和‘非裔美国人’时,每个人都在讲恐怖故事。”“这是他们目前没有很好地接种疫苗的原因之一。这是因为缺乏信任。”

赢回信任是困难的,但这是必要的,这样黑人社区也能从研究中受益。这就是他参与研究的原因。

“我想确保数据更具包容性,”莫里斯说。“这对我来说也是个人的,因为我的家族史和我们患有的一些疾病,我希望在这方面有更多的研究。”

但这不仅仅是关于他和他的家人。日复一日地看到可能从新的基因研究中受益的病人也激发了他参与研究的兴趣。

“我想激励其他少数民族更好地了解自己。让我们寻找这些交叉点。我们一起创造一个美丽的挂毯,以其多样性而闻名。让我们重新开始。”

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