清楚AMD的风险

说到她的健康,对凯利·安德森来说,无知并没有什么好处。

凯利说:“对我来说,我一直想知道。我一直想知道正在发生什么或即将发生什么,这样我就可以制定计划。”。“我是个计划者。”

她说,正是因为这样,在她的生日接受23andMe健康+祖先服务才成为一份完美的礼物。她说,这为她提供了一个探索基因如何影响她的健康的机会。

想知道

Kelly的报告表明,她的基因变异使她患年龄相关性黄斑变性(AMD)的风险略微增加。*AMD是老年人不可逆视力丧失的最常见原因。这种疾病会损害视网膜的中央部分或黄斑,损害阅读、驾驶甚至识别人脸所需的视力。

23andMe的报告研究了与AMD风险增加相关的两种最常见的变异。Kelly得知她有两个变种的副本。

她说:“在我看到我的报告后,我开始阅读更多……并与家人交谈。”。

勤奋

凯利听说有几个亲戚患有AMD。在她的下一次检查中,她和她的医生交谈,医生建议她和她的验光师更深入地讨论这个问题。当她与验光师会面时,他告诉她尽早了解这种风险很好。

“他把这些信息加到了我的眼图上,”她说。

她的验光师告诉她,他将定期检查任何早期迹象和症状。

她说:“我还计划继续阅读有关AMD的发现,以便随时了解情况。”。

对于Kelly来说,了解风险,然后能够根据这些信息采取行动,这让他感到很有能力。让她对如何管理自己的健康有一个清晰的看法。她计划继续阅读AMD的相关资料,并努力做好年度体检。

“如果有什么我能做的…我想知道,”她说。


*23andMe PGS测试使用定性基因分型来检测成人唾液基因组DNA中选择的临床相关变体,以报告和解释遗传健康风险。它不是用来诊断任何疾病的。您的种族可能会影响每份报告的相关性以及您的遗传健康风险结果的解释方式。每个遗传健康风险报告都描述了一个人是否有与更高的疾病风险相关的变异,但没有描述一个人患疾病的总体风险。该测试的目的不是告诉您当前的健康状况,也不是用来做出医疗决定,包括您是否应该服用药物、应该服用多少药物或确定任何治疗。年龄相关性黄斑变性(AMD)遗传健康风险报告用于报告CFH基因中的Y402H变体和ARMS2基因中的A69S,并描述一个人是否具有与AMD发病风险增加相关的变体。本报告中包含的变异在许多种族中很常见,但在欧洲后裔中研究得最好。

Baidu